Des chercheurs de Weill Cornell Medicine aux États-Unis ont réussi à reprogrammer des cellules de l'estomac humain pour qu'elles sécrètent de l'insuline, inversant ainsi la maladie chez des souris atteintes de diabète. Cette avancée offre une approche prometteuse pour le traitement du diabète chez l'homme. L'étude préclinique a démontré que les cellules reprogrammées ont fonctionné de manière similaire aux cellules bêta pancréatiques, sécrétant de l'insuline en réponse à l'augmentation de la glycémie et maintenant une glycémie stable chez les souris transplantées. Cependant, des améliorations sont encore nécessaires avant de pouvoir envisager cette thérapie à grande échelle pour les patients diabétiques.

La méthode novatrice de reprogrammation cellulaire :
Les scientifiques ont directement reprogrammé des cellules souches gastriques humaines en cellules bêta pancréatiques sécrétant de l'insuline avec une grande efficacité. Ces cellules ont ensuite été cultivées en organoïdes ressemblant à des organes, où elles ont démontré une sensibilité accrue au glucose et une sécrétion d'insuline en réponse. Lorsque ces organoïdes ont été transplantés chez des souris diabétiques, ils ont maintenu leur fonctionnement pendant six mois, montrant une bonne durabilité.

Les avantages de la greffe de cellules reprogrammées :
Le diabète de type 1 résulte d'une attaque auto-immune contre les cellules bêta pancréatiques, tandis que les patients atteints de diabète de type 2 sévère peuvent présenter une déficience en cellules bêta. La greffe de cellules souches gastriques reprogrammées à partir des patients eux-mêmes pourrait constituer une alternative aux traitements actuels et éviter les problèmes de rejet de greffe. Les cellules bêta ont la capacité de détecter automatiquement la glycémie et de sécréter l'insuline nécessaire, ce qui en fait une solution prometteuse pour le diabète.

Les étapes nécessaires pour affiner cette thérapie :
Bien que cette méthode soit prometteuse, elle nécessite encore des améliorations avant d'être prête pour une utilisation clinique généralisée. Les chercheurs doivent optimiser les procédures pour augmenter la production à grande échelle de cellules bêta pour les greffes humaines. De plus, des modifications supplémentaires doivent être apportées aux cellules reprogrammées pour les rendre moins vulnérables aux attaques immunitaires qui tuent les cellules bêta chez les patients atteints de diabète de type 1.

Cette étude représente une avancée significative dans la recherche sur le diabète, ouvrant la voie à de nouvelles approches thérapeutiques basées sur la reprogrammation cellulaire.